Упрощенная HTML-версия
369
УДК 575.224.23 (571.17)
ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЕЙ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ
У РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ
А. Глушков
Научные руководители М.В. Голенда, учитель химии,
Т.Л. Ворожцова, учитель биологии
МБОУ «Гимназия № 71» (Радуга) г. Кемерово,
В.И. Минина, завлабораторией цитогенетики ИЭЧ СО РАН, к.б.н., доцент
Актуальность.
Кемеровская область является основным в России
угледобывающим
и
углеперерабатывающим
регионом.
Мониторинг
загрязнения атмосферного воздуха в Кемеровской области показал, что
увеличение добычи угля, непрерывный рост производства в отраслях
промышленности ведут к увеличению суммарного выброса загрязняющих
веществ в атмосферный воздух. При этом регистрируются превышение ПДК
канцерогенных и мутагенных веществ, вызывающих хромосомные нарушения в
клетках. Кемерово и Новокузнецк по данным РИА рейтинга Росстата за 2012 г.
по объему выбросов загрязняющих веществ в атмосферу в 2012 г. заняли 7 и 33
места, соответственно среди городов России, что, несомненно, влечет за собой
рост генетических нарушений.
Целью нашей работы
было выявить различия уровней хромосомных
аберраций у населения Кемеровской области в зависимости от загрязнения
окружающей среды и условий работы на вредных производствах ОАО «КОКС»
и Кемеровской ТЭЦ.
Материалы и методы
. Для изучения влияния вредных физических и
химических производственных факторов на генетические нарушения в клетках
были выделены следующие группы:
исследуемая, в которую вошли работники ОАО «КОКС» и Кеме-
ровской ТЭЦ, занятых на производствах с вредными веществами;
сравнения 1 или внутризаводской контроль, работники админист-
ративной части завода;
сравнения 2 или городской контроль, люди, которые не работают
на вредных производствах г. Кемерово.
Материалом для исследования послужила цельная периферическая кровь,
забиравшаяся в период медицинских осмотров. Культивирование клеток крови
осуществляли по стандартному полумикрометоду. Питательную смесь готови-
ли из расчета: среда RPMI–1640 (4,5 мл), сыворотка крупного рогатого скота (1
мл) и 0,1 мл фитогемагглютинина. Смесь помещали в стерильные флаконы и
добавляли 0,5 мл гепаринизированной крови. Флаконы выдерживали при 37
0
С
в течение 48 ч. За 2 часа до фиксации в культуры вводили колхицин (0,5
мкг/мл). После гипотонической обработки и фиксации клеток суспензию рас-
капывали на охлажденные чистые предметные стекла и высушивали над пла-
менем спиртовки. Препараты окрашивали 1% красителем Гимза (Merk) и ана-
лизировали под микроскопом Axioskop 2 plus (Сarl Zeiss).