Упрощенная HTML-версия
755
- на основе природных полимеров в виде нуклеиновых кислот, белков, хи-
тина, лигнина, полисахаридов и др.;
- на основе сырья получаемые микробиологическим путем и требующие
дальнейшей стадии химической полимеризации. К ним относятся полимеры и их
сополимеры, такие как полилактиды, полигидроксиалканоаты, на основе 1,3 –
пропандиола, биобутанола, биоэтанола и др.
В большей степени способность к биодеградации зависит не от природы
исходного сырья, а от химического строения полимера.
Наиболее перспективными с ценовой точки зрения консалтинговая фирма
SRI в своем докладе назвала два материала: полимолочная кислота и алифатиче-
ский (ароматический) сополиэфир. В ходе исследования рынка биоразлагаемых
полимерных упаковок были выявлены около ста наименований биоматериалов
предлагаемых производителями на сегодняшний день. Но доля биоразлагаемых
упаковок в общем объеме упаковочных материалов не превышают 1%. Напри-
мер, в 2007 году было изготовлено 262 тыс. тонн биополимеров. При этом 80%
произведены из растительного сырья и являются биодеградирующими; 12% по-
лучены из натуральных компонентов, но в естественных условиях не разлага-
ются, а 8% произведены из синтетического сырья и способны к биоразрушению.
[2]
Полигидроксиалканоаты (PHA)
– это термин для обозначения семьи поли-
эфиров, полученных с помощью микроорганизмов. Под известной торговой мар-
кой BIOPOL британская компания производит сополимер гидроксибутирата и
гидроксивалерата P[3HB-со-3HV]. Для его получения был отобран непатоген-
ный Ralstonia eutropha (прежде известный как Alcaligenes eutrophus). Изменяя со-
держание второго мономера, можно получать РНА с прогнозируемыми свой-
ствами. [3] Изделия из полигидроксибутиратов P [3HB], полученные из различ-
ных биологических источников близки по свойствам с изделиями, изготавлива-
емыми из традиционного невозобновляемого сырья.
В результате изучения данной семьи полиэфиров исследованию на сего-
дняшний подлежат следующие объекты:
- поиск доступных и возобновляемых источников углерода, позволяющих
получать РНА;
- выявление механизмов действия ферментов, метаболистических путей и
условий, позволяющих генерировать субстраты для синтеза РНА.
Для увеличения производства РНА при сокращении длительности фермен-
тации без нанесения риска росту клеток принято инновационное решение – ге-
нетическое модифицирование штаммов микроорганизмов. Для производства по-
лимеров РНА предлагается использовать рекомбинант Escherichia coli, в резуль-