Стр. 316 - сборник

Упрощенная HTML-версия

316
лимфоцитах крови крупного рогатого скота (КРС) и генетически связан с
вирусом иммунодефицита человека. При исследовании крови КРС в разных
странах, таких как США, Канада, Германия, Франция, Великобритания,
Австралия и др., установлено, что иммунодефицит (ИД) КРС регистрируется у
1-50% обследованных животных. В Российской Федерации инфицирование КРС
BIV
может достигать 68,7%, в неблагополучных регионах. Однако ВИ не
является обязательной для регистрации инфекцией КРС, в отличие от
энзоотического лейкоза (ЭЛ). При этом часто
BIV
выявляют у КРС,
инфицированного возбудителем ЭЛ КРС –
BLV
. [3, 4]
Качество продукции, получаемой от инфицированного ретровирусами
скота, ухудшается. Прослеживается тенденция, что при ретровирусной
коинфекции, качество коровьего молока снижается гораздо более значительно,
чем при моноинфекции скота ЭЛ. [1, 9]
Для исследования на ЭЛ КРС применяют как классическую ПЦР, так и
ПЦР в реальном времени. [3,10] Для исследования на ИД КРС модификация ПЦР
в реальном времени в Российской Федерации до этого времени разработана не
была.
Целью наших исследований явилась апробация вновь разработанного
способа диагностики ВИ КРС для исследования коров в неблагополучном по ЭЛ
КРС хозяйстве.
В соответствии с целью нами был определён ряд задач:
- исследовать разработанным способом кровь КРС;
- определить степень распространения
BIV
среди обследованных
животных;
- выявить уровень микст- и моноинфекции среди инфицированного
ретровирусами скота.
Материалом для исследования послужили 32 пробы периферической
крови, полученные от коров породы казахская белоголовая из неблагополучного
по ЭЛ КРС села Озерное Саратовской области.
Исследования проводили разработанным способом на приборе Rotor-Gene
6000 (Corbett Research, Австралия).
Для возможности осуществления скрининговых исследований на ВИ КРС,
нами был разработан способ детекции
BIV
методом Real-time PCR (Патент
№2595373). Разработанный способ диагностики позволяет количественно
выявлять на ранних стадиях высоко консервативную область генома ВИ КРС.
Кроме того, разработанный способ обладает рядом преимуществ по равнению с
методом классической ПЦР, таких как более высокая специфичность,
исключение субъективности при оценке результатов и упрощение процедуры за
счет автоматического учета (рис.1).